Je suis Pureing
Je voyage donc je suis
昨天才剛打完第五次化療–歐洲紫柵醇，我第二天竟然就復活了，真是好意外！（感覺高興的有點早….)
不過昨天剛打化療時，其實情況並不好，因為歐洲紫柵醇致吐性不高，所以健保沒有含止吐針藥，不過我還是選擇一針自費止吐針。就如同往常，我順利排到化療床位，不過要先提一件事，我的白血球果然如預期，低空飛過，只有 3660 ，這一次我有問醫生了，醫生沒好氣的指著桌上的驗血報告叫我自己看，還好我事先查過 WBC 代表白血球數目，不然那份報告我哪看得懂。心中小小的 murmur 總覺得醫生沒什麼時間理我，每次看診都這樣，我的問題也不多，麻煩也不多，都是二三分鐘就解決了。記得之前看到一個多年追蹤看診的病人，她一直跟醫生說她那裡那裡不舒服，檢驗指數又一直下不來，醫生就耐心的回答她問題。我當時心想還好我目前只是乳癌一期，狀況還好。說真的，每次看診病人都上百人，醫生也很難有太多時間一一處理所有病人的各項問題，還好還有個管師還有癌友社團群組，有了問題也可以問看看。
這次一開始打化療很不順利，剛打完止吐針和抗過敏針後，人就有點暈到不行（抗過敏針的副作用），而且還想吐。接著打化療藥劑，我一直忍著，口很乾喝了一口冰水後，於是忍不住了，趕緊拿出預備很多次化療都沒用到的嘔吐塑膠袋，拿起來就吐了，全部吐酸水，早上只吃了一顆白煮蛋，胃裡面沒有東西還好。奇怪的是我前面打四次小紅莓，嘔吐性最強的化療藥劑，郤一點事也沒有，結果換了一個不大會吐的藥，就馬上吐了。化療中心的護士很忙，也沒空理我，我吐完後問了一下，護士只表示可能是抗過敏藥物的關係，也會讓人想吐，叫我待會不要急著吃東西，緩一下比較好。
這次化療很快，二小時就結束了，我爸中午幫我帶了刈包，我咬了幾口沒食慾，領完回家的藥就直接回家了。一回家精神很差，趕緊冰敷了手腳之後，據說對於後期水腫和神經麻木有效（聽癌友說一天四次，早中晚睡前，一次十五分鐘），不管了，我很怕最後腳部水腫不能走路，能做的預防我一定做。對了，還有合利他命加強錠也要吃，早上出門忘了吃趕緊補了三粒，接著咬了幾口食物實在吃不下，乾脆去睡覺了，實在好累好睏，一覺睡到下午四點多，眼睛一直睜不開來。醒來胃口好多了，吃了一個蔥油雞便當，竟然都把主食和菜都吃完了，不錯。之前還吃了一個水蜜桃，補充水份，因為喝水一直想吐。整體來說，沒有嚴重的食慾不振，很棒！
晚飯後又接著去公園散步，我真是超勤快的，加上早上搭捷運去醫院看診，一共走了一萬步以上，真是給我自己鼓鼓掌，太棒了！會這麼認真運氣，也是為了避免化療副作用，據說運動流汗有助於減輕症狀。反正為了後面的化療藥物累積效果，我真的是拼了。不過有一點我就做很差，我的白血球啊～一直下滑當中，看診時一個歐巴桑她都吃到一萬三千多了，我才只有她的零頭三千多，努力吃東西，吃牛肉，是我最弱的一環。所以，四針白血球增長不一樣不可少，這次還必須每週抽血檢驗看報告，觀察白血球狀況，因為歐洲紫柵醇好像對白血球殺傷力更大，我得加油了。連續二個週一都要回醫院抽血等報告，還好這次化療沒有影響胃口食慾，我還可以正常吃飯（現在才第二天，我似乎開心的有點早，不管了，能吃就是好事）
這次醫生沒有給我胃藥，反正上次開的藥也沒有用，胃一直痛，軟便劑也不用了，醫生說這次的化療藥物會拉肚子，不過一天過去我也沒有拉。真的希望不要再便祕了，我還是照常吃新表飛鳴，裡面有益生菌成份，希望對腸胃有幫助。今天早上還是照常去運動，剩下的，就這樣吧！
