半年多的醫療過程總算結束了

從三月初確診，開刀，化療至今，大概近八個月的時間，我度過了最難熬的癌症治療過程。現在，我算是完全康復了，只需要半年回診追蹤就好了。上個月最後一次回診時，沒有從護士手中拿到下一次的回診單，還有點措愕，結果問了半天得到的結果是明年四月再回診，屆時自己上去掛號就好了。當下的感覺還真有點怪，一直習慣每次看診拿下次回診單的日子，尤其是每三週要跑醫院，拼命吃營養補充蛋白質，為白血球的升降而作戰，這樣辛苦的日子，忽然結束了，還真不習慣。

今天做了化療後的骨骼同位素掃描，過二週還有腹部超音波，這二項是化療結束後要做的最後二項檢查，之後就是過平常的日子了。原本預計十月中要回去上班，因為歐洲紫杉醇的副作用水腫太嚴重了，我又多請了一個多月的假，也就是十一月底準備回去上班了。而這一段等待的日子裡，我還是經常回醫院報到，起先是看就診醫院的中醫，調理化療後一些身體不適問題，有咳嗽（最後一次化療感冒引起變成過敏性體質咳不停），雙腳肌肉酸痛（歐紫副作用），還有水腫。總算，看了至少四五次的門診，我的咳嗽好差不多了，因為我從去年開始就是從咳嗽引起的一連串就醫記錄，而我的胸腔內科門診也是和乳癌門診次數幾乎一樣多了。看到後面，胸腔內科的醫生都懷疑我是氣喘導致，還去做了肺功能檢查。總算，一切慢慢恢復了。

另外，我還去復健診所就診，預防乳癌患側的淋巴水腫。因為從化療以來，患側右手肩膀手臂後方，就偶爾麻麻酸酸的，十分不舒服，雖然沒有水腫，但是就是難受。好不容易熬到化療結束，癌友介紹的一間專門做乳癌淋巴水腫的復健診所，變成我這段日子天天報到的地方。看診一次可以復健六次，我目前已經看到第三輪梯次了，因為右手還是感覺麻麻的，醫生交待我不要用力做太多事，我也知道，但是有時不小心就想說一下下沒關係的，結果就右手手臂就忽然被電過一樣麻麻的。其次，從開完刀開始，我的右手有些角度就會痛，活動範圍有點受限，最嚴重時就是我做骨骼同位素掃描時，要雙手向上伸直，結果右手肩部的筋絡就痛到不行。問過物理治療師，她們說不算是五十肩，只是活動太少才導致筋絡太緊。

還有一件就我竟然得了足底筋膜炎，因為從化療後期開始，我早上下床都會腳跟酸痛到小腿，我一直以為是化療副作用。結果沒想到復健醫生一試，按了我的腳根竟然會痛，她說是足底筋膜炎，可能是站太久或走太多導致。我生病期時不大可能站太久，只有可能走太多，可是每天也不過散步運動走個5000～8000步，有時候體力不好還沒運動散步，竟然會得足底筋膜炎。難道是我以前平時太少運動了嗎？可是我每次出國每天都是步行約十公里的距離，這樣走上十幾二十天都沒事啊～～～

朋友說我應該運動的鞋子不對，可是我穿的都是標準健走鞋和氣墊運動鞋啊，為什麼啊？不過我的腳部的筋絡真的很緊，治療師交待要經常拉筋就會好一些。下週還是要回診，因為我忘記人工血管每二三個月要回去沖管了，還好問了癌友有想到，趕緊掛號才能順利回醫院看診沖管。

最近見了不少朋友，他們看了我第一眼都說，我一點都不像化療後的病人，氣色不錯啊。我想說的是，電視劇演的太誇張了，又不是癌末病人，正常一般化療病人沒有面黃肌瘦的，因為都吃的好營養啊，幾乎每個癌友都胖了五到十公斤以上，因為吃不營養的話，白血球升不上來，化療也打不下去了。所以，我想說的是，化療病人除了剛打化療一週較不舒服，其他時間其實都還好。但是前提是營養要十分充足啦！

最後，若問我回顧八次化療辛不辛苦，我說真的也很難答，因為度過了就覺得還好。難受的時刻是在化療中等待倒數計時的日子，還好有不少的癌友互相加油打氣，再困難的日子都會度過的。我一開始化療時覺得半年時間好久，可是轉眼間就過去了半年，希望這輩子不要再重來一次了。我以後一定要健健康康的啦！