Je suis Pureing
Je voyage donc je suis
這週又度過了第二次化療，心情是完全不同，第一次化療時是緊張但是還不曉得會發生什麼副作用，第二次化療就是心中已經了解可能發生的副作用，以及化療當天驗白血球指數的不安心情。因為第一次化療後第11天回診，我的白血球降到只剩1400，原本我沒有化療之前還有 8470（上健保局的健康存褶查到的），被醫生要求打了二支白血球增長針，副作用是腰椎骨頭整整酸痛一整天，躺也不是，坐也不是，才知道為什麼癌友 都很怕這一支針劑，原來它真的不好受。不過換個方式來想，因為它要刺激骨髓造血，有感覺就代表有用，這樣子想心裡面也會釋懷一點，畢竟這一支針劑在健保費用上來說可不低。
第二次化療前一天心情非常煩，因為打完白血球增長針後，我只能拼命補充蛋白質，吃一堆我平時最不喜歡吃的肉類，只為了努力增加我的白血球好讓化療順利進行。說真的，那一段時間心情都很差，沒什麼心情寫遊記網誌，因為很怕白血球長不上來。總算化療當天我早上六點多出門搭捷運，衝一大早驗血，抽到號碼牌2號，早餐還是路上買的，抽完血後直接去看診室報到，繳交看診單和驗血時刻。因為前一週剛好是五一勞動節放假，這一次週一回診人數超多爆滿的，整個癌症中心都是人，尤其是乳癌的病人（真的，在癌友團體中才知道愈來愈多人得到這一種疾病，朋友會問我原因是什麼，我覺得很多事是無法去研究原因的，因為我們都不算是生活不健康的人，只能說剛好遇到就遇到了）。
整整等了快二個小時，輪到我看診，醫生只說了一句你的白血球有5000多，很好沒問題。我馬上問醫生那今天可以順利化療了嗎？醫生答道沒問題啦！總算心中大石頭落地，然後馬上跟醫生補充說明這一次我要另外自費買二顆長效止吐藥。只是後來這次化療完的經驗是，我以後不用再自己多買二顆了，因為我根本沒有吃，噁心就是時間到了就會發作，跟吃藥一點關係也沒有。因為第一次門診化療，我什麼都不懂，上一次是住院化療加人工血管手術，所以在癌症中心打化療是第一次。負責化療的護士說我應該先量血壓和身高體重的，我完全不知道，也沒有人告訴我。反正下次就學到了。問了一下隔壁的化療病人，程序是如何，稍微了解了一下。
只是我拿化療藥劑單時發現，我化療完竟然還要打四針白血球增長針，分別在化療完第4，6，8，9 天，我看到門診注射單只能苦笑。隔壁病床同是乳癌的病人則說她從沒打過這個東西，不知道是什麼，我只能說你的白血球很健康不用打針真好。我已經可以預期打完四針後再度腰椎酸痛的毛病出現了。問過一些也打過針的癌友，她們說通常第一次化療完驗血白血球不足（至少要 3000多）的人，通常以後化療預計白血球會因藥劑影響更低落，都會連續施打白血球增長針。我想想也是，人家同樣化療不用打針，白血球也有5000-8000，我打完針才 5000多。換個角度想，只希望以後每次化療可以順利就好了。
門診化療運氣不錯有分配到一張病床躺，這次我自己一個人來，沒有家人陪。不過現場病床之間空間不大，化療病人排隊一大串，有的家屬也是在注射室外休息，沒辦法和病人在同一個病床空間。我大概上午10：30 開始打化療，一直到下午1：30順利結束。中午讓我爸幫我送便當來，不過很慶幸我還有胃口吃東西，其實那天早餐吃不大下，不到中午我的肚子就餓得要死，吃了九顆水餃。後遺症是化療完後這幾天，我不想再看到水餃出現。化療前先吃了長效止吐藥，又打了抗過敏和止吐針，整個人暈暈欲睡，我死撐著滑手機用耳機聽音樂。很多人打化療時都在睡覺休息，大概只有我在拼命滑手機，後來看到別人怎麼拔掉電動點滴插頭，去上廁所，我也學了起來。護士超級忙碌的，這個小動作要自己來的。
只是唯一不解的是，上次住院化療是先打小紅莓再打癌得星，這次是反過來打，而且小紅莓不可以用電動點滴架計時，要自己注意打完了叫護士。當我快睡著時，總算小紅莓見底了，叫了護士來再用食鹽水沖管後，我就解脫了。回家之後又是呼呼大睡，每次化療完前三天都是只有吃飯，休息睡覺和運動散步，其中又以睡覺佔最大部份。不過二次化療下來的經驗是，我的不適症狀都是從第三天開始，無論有沒有吃止吐藥都沒有用，噁心嚴重反胃是第一個最難受的事，只是這化療又多了便祕。沒錯，因為化療藥劑讓胃腸蠕動變慢，我明明化療前一天都廁所二三次的人，化療當天完就不好上廁所了，而且我化療前二天還是胃口不錯有食慾的狀態，有進不出真的讓我快瘋了。第三天蹲廁所用力到快哭了，上網問了癌友，知道可以要求醫生開軟便劑，我還是打電話問個管師可不可以吃才安心。因為上次切除腫瘤我有一些軟便劑沒吃完，剛好派上用場。只是緩不劑急，我最後用了癌友說儘量少用的方法，因為大便卡在肛門口了，非常不舒服，最後用甘油球解決的。果然，解決後就一路順暢許多。下次化療要記得要醫生要求軟便劑了，因為化療導致便祕是不少癌友都遇過的血淚經驗。
第三天嚴重的不舒服沒食慾也吃不下，結果體重瞬間掉了二公斤（中間有的是脫水的關係，我喝水會想吐，也喝不多），第四天決定不吃止吐藥了，反正上次化療也是這樣，第三天開始噁心沒胃口，有沒有止吐藥都一樣。不過慶幸的是這次不適症狀只在第三天最嚴重，第四天就好了很多（可能和便祕解除也有關係，肚子順暢了，身體也好過一些）。軟便劑我也只吃了一天，因為肚子吃的東西不多，剩下的就讓身體自然去適應了。不過朋友建議了可以喝黑棗汁，嗯，下次來試試，每次化療完我水都喝不下，只能靠有味道的果汁或茶幫忙，黑棗汁剛好可以試看看。
下次化療依舊是三週後，只是中間不用再回診驗白血球，就等化療當天一次搞定。原本我化療都是週一，週一每次排驗血的人超多，有癌友建議我週六先去醫院驗血，週一就不用等那驗血報告遲遲不出來，原本我也想這麼做，可是後來想想我很怕就差週末那二天，白血球可以再長多一點的話，化療更安心一點。於是我還是決定下次化療還是一大早搭捷運去醫院驗血，至少心裡比較安心一點吧！
曾聽過照顧癌友的護理師說，某些癌友對西瓜汁的接受度不錯，不知道你有沒有試過。
嗯. 下次再試試
我現在打的藥也是跟你一樣，我家人說我不像在打化療的人就跟正常人一樣，我覺得你是心情影響你比較多，保持樂觀的態度現在癌症很普遍，相信之後會有好的藥出現把癌症變成慢性疾病控制，我們互相期許會有好的將來，加油
嗯，真的是癌症像慢性疾病一樣，是我朋友說的，就照正常程序醫療，學習去接受它的存在。 謝謝你的鼓勵！！
我是因為找挪威資料才發現您blog的高雄鄉親，然後又不小心發現我們有共同朋友(您大學學妹)。出個聲給您加油打氣，這段日子是最難捱的，祝福您早日康復。
Thanks