第二次化療….

這週又度過了第二次化療,心情是完全不同,第一次化療時是緊張但是還不曉得會發生什麼副作用,第二次化療就是心中已經了解可能發生的副作用,以及化療當天驗白血球指數的不安心情。因為第一次化療後第11天回診,我的白血球降到只剩1400,原本我沒有化療之前還有 8470(上健保局的健康存褶查到的),被醫生要求打了二支白血球增長針,副作用是腰椎骨頭整整酸痛一整天,躺也不是,坐也不是,才知道為什麼癌友 都很怕這一支針劑,原來它真的不好受。不過換個方式來想,因為它要刺激骨髓造血,有感覺就代表有用,這樣子想心裡面也會釋懷一點,畢竟這一支針劑在健保費用上來說可不低。

第二次化療前一天心情非常煩,因為打完白血球增長針後,我只能拼命補充蛋白質,吃一堆我平時最不喜歡吃的肉類,只為了努力增加我的白血球好讓化療順利進行。說真的,那一段時間心情都很差,沒什麼心情寫遊記網誌,因為很怕白血球長不上來。總算化療當天我早上六點多出門搭捷運,衝一大早驗血,抽到號碼牌2號,早餐還是路上買的,抽完血後直接去看診室報到,繳交看診單和驗血時刻。因為前一週剛好是五一勞動節放假,這一次週一回診人數超多爆滿的,整個癌症中心都是人,尤其是乳癌的病人(真的,在癌友團體中才知道愈來愈多人得到這一種疾病,朋友會問我原因是什麼,我覺得很多事是無法去研究原因的,因為我們都不算是生活不健康的人,只能說剛好遇到就遇到了)。

整整等了快二個小時,輪到我看診,醫生只說了一句你的白血球有5000多,很好沒問題。我馬上問醫生那今天可以順利化療了嗎?醫生答道沒問題啦!總算心中大石頭落地,然後馬上跟醫生補充說明這一次我要另外自費買二顆長效止吐藥。只是後來這次化療完的經驗是,我以後不用再自己多買二顆了,因為我根本沒有吃,噁心就是時間到了就會發作,跟吃藥一點關係也沒有。因為第一次門診化療,我什麼都不懂,上一次是住院化療加人工血管手術,所以在癌症中心打化療是第一次。負責化療的護士說我應該先量血壓和身高體重的,我完全不知道,也沒有人告訴我。反正下次就學到了。問了一下隔壁的化療病人,程序是如何,稍微了解了一下。

只是我拿化療藥劑單時發現,我化療完竟然還要打四針白血球增長針,分別在化療完第4,6,8,9 天,我看到門診注射單只能苦笑。隔壁病床同是乳癌的病人則說她從沒打過這個東西,不知道是什麼,我只能說你的白血球很健康不用打針真好。我已經可以預期打完四針後再度腰椎酸痛的毛病出現了。問過一些也打過針的癌友,她們說通常第一次化療完驗血白血球不足(至少要 3000多)的人,通常以後化療預計白血球會因藥劑影響更低落,都會連續施打白血球增長針。我想想也是,人家同樣化療不用打針,白血球也有5000-8000,我打完針才 5000多。換個角度想,只希望以後每次化療可以順利就好了。

門診化療運氣不錯有分配到一張病床躺,這次我自己一個人來,沒有家人陪。不過現場病床之間空間不大,化療病人排隊一大串,有的家屬也是在注射室外休息,沒辦法和病人在同一個病床空間。我大概上午10:30 開始打化療,一直到下午1:30順利結束。中午讓我爸幫我送便當來,不過很慶幸我還有胃口吃東西,其實那天早餐吃不大下,不到中午我的肚子就餓得要死,吃了九顆水餃。後遺症是化療完後這幾天,我不想再看到水餃出現。化療前先吃了長效止吐藥,又打了抗過敏和止吐針,整個人暈暈欲睡,我死撐著滑手機用耳機聽音樂。很多人打化療時都在睡覺休息,大概只有我在拼命滑手機,後來看到別人怎麼拔掉電動點滴插頭,去上廁所,我也學了起來。護士超級忙碌的,這個小動作要自己來的。

只是唯一不解的是,上次住院化療是先打小紅莓再打癌得星,這次是反過來打,而且小紅莓不可以用電動點滴架計時,要自己注意打完了叫護士。當我快睡著時,總算小紅莓見底了,叫了護士來再用食鹽水沖管後,我就解脫了。回家之後又是呼呼大睡,每次化療完前三天都是只有吃飯,休息睡覺和運動散步,其中又以睡覺佔最大部份。不過二次化療下來的經驗是,我的不適症狀都是從第三天開始,無論有沒有吃止吐藥都沒有用,噁心嚴重反胃是第一個最難受的事,只是這化療又多了便祕。沒錯,因為化療藥劑讓胃腸蠕動變慢,我明明化療前一天都廁所二三次的人,化療當天完就不好上廁所了,而且我化療前二天還是胃口不錯有食慾的狀態,有進不出真的讓我快瘋了。第三天蹲廁所用力到快哭了,上網問了癌友,知道可以要求醫生開軟便劑,我還是打電話問個管師可不可以吃才安心。因為上次切除腫瘤我有一些軟便劑沒吃完,剛好派上用場。只是緩不劑急,我最後用了癌友說儘量少用的方法,因為大便卡在肛門口了,非常不舒服,最後用甘油球解決的。果然,解決後就一路順暢許多。下次化療要記得要醫生要求軟便劑了,因為化療導致便祕是不少癌友都遇過的血淚經驗。

第三天嚴重的不舒服沒食慾也吃不下,結果體重瞬間掉了二公斤(中間有的是脫水的關係,我喝水會想吐,也喝不多),第四天決定不吃止吐藥了,反正上次化療也是這樣,第三天開始噁心沒胃口,有沒有止吐藥都一樣。不過慶幸的是這次不適症狀只在第三天最嚴重,第四天就好了很多(可能和便祕解除也有關係,肚子順暢了,身體也好過一些)。軟便劑我也只吃了一天,因為肚子吃的東西不多,剩下的就讓身體自然去適應了。不過朋友建議了可以喝黑棗汁,嗯,下次來試試,每次化療完我水都喝不下,只能靠有味道的果汁或茶幫忙,黑棗汁剛好可以試看看。

下次化療依舊是三週後,只是中間不用再回診驗白血球,就等化療當天一次搞定。原本我化療都是週一,週一每次排驗血的人超多,有癌友建議我週六先去醫院驗血,週一就不用等那驗血報告遲遲不出來,原本我也想這麼做,可是後來想想我很怕就差週末那二天,白血球可以再長多一點的話,化療更安心一點。於是我還是決定下次化療還是一大早搭捷運去醫院驗血,至少心裡比較安心一點吧!

Pureing
Pureing

Je voyage donc je suis. 因為喜歡旅遊,所以分享喜歡的風景

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6 則留言

  1. 我現在打的藥也是跟你一樣,我家人說我不像在打化療的人就跟正常人一樣,我覺得你是心情影響你比較多,保持樂觀的態度現在癌症很普遍,相信之後會有好的藥出現把癌症變成慢性疾病控制,我們互相期許會有好的將來,加油

  2. 嗯,真的是癌症像慢性疾病一樣,是我朋友說的,就照正常程序醫療,學習去接受它的存在。 謝謝你的鼓勵!!

  3. 我是因為找挪威資料才發現您blog的高雄鄉親,然後又不小心發現我們有共同朋友(您大學學妹)。出個聲給您加油打氣,這段日子是最難捱的,祝福您早日康復。

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